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中国新闻网-上海新闻
天境生物公布两大历史性消息 中国创新生物药再攀新高度
2020年09月08日 16:31   来源:澳门新葡8455最新网站  

    中新网上海新闻9月8日电 (汤彦俊)日前,天境生物宣布了与艾伯维就天境自主研发的CD47单克隆抗体lemzoparlimab(TJC4)在全球的开发和商业化开展合作。天境生物可获得由艾伯维支付的2亿美元首付款及1期临床试验里程碑付款,以及有资格获得最高可达17.4亿美元的研发、审批和销售里程碑付款,交易总额达19.4亿美元。此外,艾伯维将有权优先针对另外两种基于lemzoparlimab开发的双特异性抗体进行许可谈判。如果双方达成许可办议,天境生物将获得共计不低于10亿美元的首付款和里程碑付款。与此同时,天境生物宣布与高瓴资本牵头的财团达成了4.18亿美元的私募配售协议。该投资者财团由高瓴资本集团牵头,GIC(新加坡政府投资公司)作为重要投资人,另外还包括其他知名的亚洲和美国生物科技投资基金。同时高瓴将有权提名一位代表进入天境生物的董事会。
    关于天境生物在成立的短短四年内能取得如此重大的成就,达成了CD47领域有史以来最大规模的交易,也是中国生物科技公司参与的最大的海外授权协议之一。天境生物的创始人、荣誉董事长主席兼董事臧敬五博士在此间表示,天境生物自创立初期就聚焦创新生物药,并且以研发生产全球创新生物药,惠及全球更多患者为主要目标。正是出于这样的信念,天境生物的研发团队把创新生物药的标准提升至全球标准,与世界一流的生物制药企业并肩。天境生物在短时间内把创新推向全球,证明了天境生物所秉持的创新理念并非纸上谈兵,此次和全球顶级制药公司艾伯维的合作便是充分例证,这对公司和生物制药行业来说都意义深远。
    除了坚持创新,天境生物还致力于将创新转化为价值。据臧敬五博士介绍,除了此次和艾伯维的协议中的CD47单克隆抗体lemzoparlimab,天境生物还有十几个创新管线。“天境生物的创新管线可能在后续的几年中有类似于此次交易的海外授权合作,”臧敬五博士说道。这些合作将帮助天境生物快速将创新转变成实际价值,为全球患者带来先进的变革性疗法。同时,通过此类合作,天境生物也将获得更多资金,以助力后续的创新生物药在全球范围内开发和商业化。
    CD47是目前全球肿瘤免疫领域被认为最具潜力的少数靶点之一。但CD47抗体在临床开发中面临的最大挑战是其会和红细胞发生结合,从而引发严重贫血,这也是很多企业不得不停止开发的重要原因。臧敬五博士解释了四年前决定开发CD47抗体的初衷,即希望为全球患者带来真正的变革性治疗,因此天境生物开发的CD47抗体需在保留超强的抗肿瘤活性的同时,最大程度上减小与红细胞的结合,从而解决关于CD47抗体开发的世界性难题。
    此次与艾伯维的合作是对天境生物关于CD47抗体创新设想的极大肯定,也证明了天境生物的创新能被转化为价值,为双方的投资人、患者和合作方都带来了实际益处。以往,外界对于中国药企的看法多停留于生产仿制药层面,近些年来中国药企创新能力的进步足以使他们刮目相看,此次和艾伯维的合作也将为今后的趋势转变奠定基础,使业界更加认可中国的创新药。同时,双方未来将共同探索lemzoparlimab和艾伯维产品 venetoclax (Venclexta®)的联合治疗合作。
    天境生物的首席财务官朱杰伦先生就近日达成的由高瓴资本牵头的财团对天境生物进行的4.18亿美元的私募配售协议说道:“此次私募配售协议和艾伯维的战略合作一样,都体现了业界对于天境生物研发创新能力及创造价值的能力的高度认可。高瓴资本是天境生物的现有股东,在公司的变革时刻,他们大幅增持天境生物的股份也代表了股东对公司发展的信心和美好预期。”此次私募配售的规模是过去五年之内,全球生物科技领域最大的融资(不包括有战略投资的融资),同时也是中国生物科技公司有史以来获得的最大的单个投资。此次融资将助力天境生物药品的商业化,实现公司长远的战略规划;同时使公司更快速地成为有全面整合能力的全球创新生物药企。
    关于此次融资所得资金的去向,臧敬五博士表示:“公司计划将资金用于推进创新药管线研发及全球临床试验,以及拓展在中国的商业化能力。”
    天境生物正计划在杭州建立一个GMP生产基地,以推动今后创新药管线在中国、美国两边的临床的开发,包括这些产品在中国上市后的生产。“我们现在已经进入了天境生物2.0阶段,”臧敬五博士说道。“从一个研发型公司转型成包括研发、生产、销售的全产业链的公司,这是从创新往价值转化的重要步骤和标志。”据悉,近日上任的天境生物首席商务官朱益飞先生已开始对公司的商业化进行布局,并推动公司为即将进行的药品上市做准备。(完)

 

 

 

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编辑:汤彦俊  

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